精品视频在线观看_午夜少妇_国产69精品久久久_久久久国产一区二区三区_午夜影院在线视频_伊人网在线观看_国产一级a毛一级做a爰片性色毛片_久久婷婷五月综合色欧美_国产成人激情在线观看_亚洲AV无码久久久久网站飞鱼_日韩第一页_国产精选一区二区三区在线观看_第一页无码中文字幕_亚洲综合一区无码精品第96_五月天色婷婷亚洲

     AVPR2（加壓素受體 2 型）是一種主要分布于腎臟集合管上皮細胞基底側的 G 蛋白偶聯受體（GPCR），屬于加壓素/催產素受體家族，其特異性配體為垂體后葉分泌的 加壓素（AVP，又稱抗利尿激素 ADH）；該受體通過偶聯 Gs 蛋白，激活腺苷酸環 化酶，升高 cAMP，激活蛋白激酶 A（PKA），最終磷酸化并促使水通道蛋白 AQP2 向細 胞膜轉位，從而增加水的重吸收、濃縮尿液并維持體液平衡；其功能缺陷是 X 連鎖隱性遺 傳性腎性尿崩癥（NDI） 的主要病因（占 90%），患者因基因突變導致受體失活，表現為 多尿、煩渴及低滲尿，而獲得性異常則與鋰中毒或梗阻性腎病相關；此外，AVPR2 作為藥 物靶點，其拮抗劑（如托伐普坦）已用于治療低鈉血癥和心力衰竭的體液潴留。

     AVPR2 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內 AVPR2 的信號轉導過程，原理見下圖所示。
 

Figure 1. AVPR2 CHO 細胞模型原理圖

IV. Representative Data

Figure 2. HTRF CAMP Assay with AVPR2 CHO(C18).

Figure 3. HTRF IP-One Assay with AVPR2 CHO(C18).