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     胰島素受體（INSR，Insulin Receptor）是調控葡萄糖代謝、細胞生長及能量穩態的核 心跨膜受體。INSR 由兩個胞外α亞基（配體結合域）和兩個跨膜β亞基（激酶活性域）通過 二硫鍵連接成四聚體（α2β2）。胰島素結合α亞基后，觸發β亞基自磷酸化并激活其 激酶活性，進而通過 PI3K-AKT 和 MAPK/ERK 信號通路協調代謝與增殖功能。INSR作為代謝與增殖信號的“分子開關"，在糖尿病、癌癥及罕見遺傳病中具有核心地位。

      INSR 通過選擇性剪接具有 IRA 和 IRB 兩種亞型。IRA 充當胰島素、胰島素原和胰島 素樣生長因子 2（IGF2）的受體，介導胚胎和腫瘤組織中的增殖作用，而 IRB 更專化于肝 臟、肌肉和脂肪等代謝組織中的胰島素作用。IRB 屬于激酶受體家族，其胞內段具 有激酶活性，胰島素結合后觸發自磷酸化并激活下游信號。IRB 磷酸化缺陷導致Ⅱ型 糖尿病、肥胖及代謝綜合征；其異常激活促進腫瘤細胞存活與轉移。

      IRB Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 Insulin 的信號轉導過程， 原理見下圖所示。