ATCC細胞接收操作：

　　1．由于細胞運輸途中存在較多不可控因素（如溫度變化，強烈振蕩，時間較長，生長條件不適宜），可能出現漏液，污染，細胞漂浮及死亡等狀況，因此請務必在收到細胞當天提供原始細胞圖片。

　　圖片拍攝步驟：收到細胞快遞當日必須先著重對培養基拍*組照片，觀察是否有漏液和培養基是否顏色變渾濁，是否變異常，并顯微鏡下拍細胞100X，200X各兩張，拍攝照片應清晰；第二組照片，未開瓶蓋、未做任何處理把細胞培養瓶靜置在培養箱2--4h后進行拍攝；第三組照片，細胞*次傳代后，如果細胞有問題，要每天都有照片記錄下來提供給甲方。

　　根據提供的圖片，本公司技術人員分析細胞確有問題，承諾免費提供一次；若未在規定時間限制內提供相關圖片，默認收到細胞時細胞正常。

　　2.由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天；同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基，培養3天，3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增殖而是繼續脫落死亡，請提供細胞圖片跟進解決。（這里是針對原來*培養基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）

　　3.收到細胞時若無以上兩種異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，若為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中的培養液吸出，留5ml左右培養基（T25細胞培養瓶）繼續培養；超過80%匯合度時，請按照細胞培養條件進行傳代培養。

　　4.收到細胞，原瓶中的培養液若顏色正常，可以收集繼續使用，在*次消化傳瓶時，建議留一瓶細胞繼續使用我們的培養液，其他瓶的細胞可使用客戶自己的培養液進行培養，這樣可以減少由于細胞不適應培養液導致的問題，請按照細胞處理方法進行操作。

　　ATCC細胞株配制注意事項

　　1.細胞株經滅菌后，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。

　　2.ATCC細胞株一般不需要調pH。對于要調節pH的細胞株，一般用pH試紙測定其pH。如果細胞株偏酸或偏堿時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞細胞株成分。

　　3.細胞株在使用時也可以做成不含瓊脂的液體細胞株，用于菌類的震蕩培養。

　　4.ATCC細胞株也可以加入氯霉素或土霉素，加入量為0.2g/L細胞株，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性。

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