在大量實驗與臨床研究中，科學家發現腫瘤細胞周期調控紊亂是其基本的特征之一，并提示腫瘤的發生可能是周期調控異常的結果。細胞周期調控機制是在相關基因的精密調控下，根據一定的規則和節奏運行，并決定細胞的生長、分裂和死亡。目前，針對細胞周期的抗腫瘤藥物，例如秋水仙素和紫杉醇等，均缺乏對腫瘤細胞的特異性，存在毒副作用大和容易產生耐藥等缺點，給臨床治療帶來了極大困難。因此，發現腫瘤細胞特異的細胞周期調控因子是發展新一代特異性抗腫瘤藥物的新途徑，也將為腫瘤分子靶向治療提供新的藥物靶標。

　　科研人員通過對臨床腫瘤標本的免疫組化分析，發現蛋白在多種腫瘤組織中高表達，并能引起細胞非整倍體染色體的產生，終導致基因組的不穩定性。此項研究源于一個十分偶然的發現，以兩條帶形式存在的蛋白質在有絲分裂期呈現出*上移的蛋白質條帶，進一步證明蛋白質在有絲分裂期發生了激酶催化的磷酸化，進而促進紡錘體檢查點的及時關閉和泛素化酶的有效激活，啟動有絲分裂進入后期。

　　該研究揭示了蛋白質通過促進紡錘體檢查點蛋白質復合物與復合物的解離，釋放酶活性，闡明了紡錘體檢查點適時關閉的全新機制。此外，值得關注的是在大量不同腫瘤中都異常高表達的蛋白質，導致了紡錘體檢查點的過早關閉，從而造成多倍體等基因組不穩定性發生和腫瘤形成。蛋白質的這種生物學功能使得它可能成為腫瘤分子靶向治療的一個理想新靶標，并有可能在此基礎上進一步發展為高效、特異及低毒的抗腫瘤藥物。

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